FDA добавляет предупреждение о редком риске воспаления сердца

3
1 минута
FDA добавляет предупреждение о редком риске воспаления сердца

В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов добавило предупреждение в литературу, посвященную прививкам от Pfizer Inc BioNTech и Moderna COVID, чтобы указать на редкий риск сердечного воспаления после их использования.

Для каждой вакцины информационные бюллетени для медицинских работников были пересмотрены, чтобы включить предупреждение о том, что сообщения о побочных эффектах предполагают повышенный риск миокардита и перикардита, в первую очередь после второй дозы и с появлением симптомов в течение нескольких дней после вакцинации, сообщило FDA.

По состоянию на 11 июня в США зарегистрировано более 1200 случаев миокардита или перикардита. Система регистрации побочных эффектов вакцины введена из приблизительно 300 миллионов введенных доз вакцины мРНК.

Заболеваемость заметно выше у мужчин и через неделю после второй дозы вакцины. Центр контроля заболеваний выявил 309 госпитализаций из-за воспаления сердца среди лиц в возрасте до 30 лет, из которых 295 были выписаны.

Регуляторы здравоохранения во многих странах обнаружили случаи миокардита и перикардита, которые чаще обнаруживались у молодых мужчин после введения вакцины Pfizer или Moderna, основанной на технологии мРНК.

Последнее обновление FDA следует за обширным обзором информации и обсуждением на заседании Консультативного комитета CDC по практике иммунизации в среду.

По прошествии рабочего времени Moderna и Pfizer не ответили немедленно.

  • Комментарии
Загрузка комментариев...