FDA одобрило использование вакцины J&J от COVID 19 в 5 партиях

2
1 минута

2 июля - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявило в пятницу, что санкционировало использование дополнительной партии однократной вакцины Johnson Johnson против COVID19, произведенной на проблемном производстве Emergent BioSolutions Inc. в Балтиморе.

По словам источника, знакомого с этим вопросом, партия лекарственного вещества в больших объемах, которая еще не была помещена во флаконы, может содержать до 15 миллионов доз вакцины J&J.

В настоящее время FDA имеет в общей сложности четыре партии вакцины, произведенной на предприятии Emergent пятью партиями.

Хотя FDA еще не готово включить Janssen и Emergent BioSolutions в качестве авторизованного производственного предприятия, агентство продолжает работать над решением проблем с руководством Emergent BioSolutions, говорится в заявлении агентства со ссылкой на фармацевтическое подразделение J&J.

В апреле производство вакцины J&J на заводе в Балтиморе было затронуто властями США в США после того, как было обнаружено, что ингредиенты вакцины AstraZeneca COVID 19, также производившейся в то время на заводе, заразили партию вакцины J&J.

Осмотр завода также выявил длинный список плохих проблем и санитарных норм производства.

Поскольку COVID 19 продолжает причинять невыразимые страдания во всем мире, мы обязуемся производить безопасные и высококачественные вакцины, - говорится в заявлении J&J.

Акции J&J закрылись примерно на 2% до 168,98 доллара.

  • Комментарии
Загрузка комментариев...